الرؤية/الهاشم أيوب
قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS) سحب دفعة محددة من دواء “كيوروسرف” بتركيز 120 ملغ، المخصص لعلاج المشكلات التنفسية الحادة لدى حديثي الولادة، وذلك كإجراء احترازي عقب رصد احتمال تلوث ميكروبي في تلك الشحنة. ويعد هذا العقار، الذي يعتمد على المادة الفعالة “بوراكتانت ألفا”، ركيزة أساسية في وحدات العناية المركزة، خاصة للأطفال الخدج الذين يعانون من نقص مادة “السورفاكتانت” الرئوية، حيث يساهم في إنقاذ حياتهم من صعوبات تنفسية قد تكون مميتة في حال غياب العلاج.
وفي إطار هذا القرار، وجهت السلطات الصحية نداءً عاجلاً للمستشفيات، الصيدليات، والموزعين بضرورة التوقف الفوري عن استخدام أو صرف أو توزيع الدفعة المعنية، مع التشديد على عزل المخزون المتبقي وإعادته إلى الشركة المصنعة وفق الإجراءات التنظيمية المتبعة. وتأتي هذه الخطوة لتعكس التزام المملكة الصارم بمعايير السلامة الدوائية، وتؤكد على يقظة الأجهزة الرقابية في حماية المرضى الأكثر عرضة للخطر، لا سيما المواليد الجدد.
كما يندرج هذا الإجراء ضمن منظومة اليقظة الدوائية المستمرة في المغرب، والمصممة للرصد المبكر لأي مخاطر تتعلق بسلامة الأدوية وإنفاذ المعايير الصحية بدقة عالية. وقد كثفت السلطات جهودها للاستجابة السريعة للإنذارات الوقائية لمنع وقوع أي حوادث صحية، مع حث العاملين في القطاع الطبي على الامتثال الفوري للتعليمات، وتوصية الآباء ومقدمي الرعاية بضرورة استشارة الأطباء المختصين للتأكد من سلامة المسار العلاجي لأطفالهم.
